Чак је и потпуно здрава (или боље речено, неистражена) особа понекад приморана узимати лијекове за ублажавање главобоље или зубобоље. Иако је већина лекова скупа, не морате узети кредит или продати бубрег да бисте их купили.
Међутим, цена неких лекова може да доведе у немилост не само просечног Руса, већ и веома богату особу. Представљамо вам 10 најбољих најскупљих лекова на свету.
10. Иларис
Цена годишњег курса за 1 пацијента варира од 379,000 до 462,000 УСД.
Иларис је имуносупресив који се убризгава и одобрен је за лечење акутног гихта артритиса, системског јувенилног идиопатског артритиса код мале деце, као и периодичног синдрома криопиринасија (ЦАПС), групе ретких болести изазваних мутацијама у одређеним генима.
Људи са ЦАПС-ом често имају грозницу и упалу без стандардних узрока, попут инфекција или вируса.
9. Демсер
Годишњи курс кошта између 96.000 и 472.000 долара.
Превелика количина норепинефрина и адреналина производи се у телу пацијената са феокромоцитомом, хормонално активним тумором надбубрежне жлезде, који подижу крвни притисак. Да би се спречило ово стање, пацијенти са феокромоцитомом приморани су да узимају лек под називом Демерс.
Овај лек се такође користи за дуготрајно лечење симптома повезаних са тумором.
8. Фолотин
Кошта око 345.000 - 500.000 годишње, по пацијенту.
Ово је последње лек за особе са рекурентним или рефрактерним периферним лимфомом Т-ћелија, ретким и изузетно агресивним типом рака. Примењује се само ако други третмани нису успели.
Штавише, чак и употреба Фолотина не гарантује бољи опстанак без напредовања болести или барем опште продужење животног века пацијента.
7. Солирис
Цена за 1 пацијента годишње је 600.000 УСД.
Овај лек се користи за лечење генетских болести - једне од најскупљих група болести. Солирис се може прописати у случају:
- ретка и по живот опасна хронична болест крви названа атипични хемолитички уремички синдром. Утјече и на дјецу и на одрасле и доводи до сталног активирања дијела имунолошког система одговорног за уништавање патогена и уклањање мртвих ћелија. Једноставно речено, имунолошки систем почиње нападати властита, здрава тјелесна ткива.
- Пароксизмална ноћна хемоглобинурија. О реткости овог стања сведочи чињеница да на сваки милион људи нема више од 15,9 случајева ПНХ-а. Код пацијената крвне ћелије почну да умиру током спавања. Зашто нико не зна.
У једном тренутку Солирис се сматрао најскупљим леком на свету, али сада постоје лекови, у поређењу са којима Солирис не даје готово ништа.
Руски медији су 2019. године објавили да је фармацеутска компанија Генериум регистровала руски аналог Солирис (ецулизумаб). Зове се Елизариа и коштаће четвртину јефтиније од оригинала. Све компоненте лека, укључујући и производњу супстанци за њега, су домаће. Ово је најскупљи лек у Русији.
6. Лумизиме
Цена годишњег курса је 650 000 УСД.
Један од најскупљих лекова на свету користи се за лечење Помпе-ове болести, у којој човек разграђује процесе распада гликогена у нервним и мишићним ћелијама.
То је због чињенице да пацијентовом телу недостаје ензим зван „кисела α-1,4-глукозидаза“. А Лумизим (ака (алглукозидаза алфа) замењује ензим који недостаје.
Нелечена, Помпеова болест доводи до смрти од затајења срца или респираторног система код деце. Ако се болест појавила у одраслој доби, особа полако губи вид због миопије и има оштећење јетре.
5. Бринеура
Годишњи курс лечења коштат ће 700 000 УСД.
Бринеира је супер скупи лек који се користи у лечењу Баттенове болести у касном детињству (такође је болест Биелсзевски-Јански). То је прилично ретко, код око 1 особе на 200 000. Са овом наследном патологијом вид се брзо погоршава, до потпуног слепила, често се јављају грчеви који се не могу уклонити лековима, а пацијентова моторичка активност озбиљно је нарушена.
Иако Бринеира не даје потпуно излечење, успорава појаву инвалидитета и ублажава симптоме болести код младих пацијената старијих од 3 године.
4. Луктурна
Цена лечења је 850.000 УСД.
Губитак вида једна је од најстрашнијих мука која се може догодити особи. Изгледи заувек у мраку нису тако застрашујући колико је потребно раздвојити са 850.000 долара. Осим ако их наравно немате.
Програмер за лекове, Спарк Тхерапеутицс, првобитно је планирао да прода свој развој за милион долара. Али тада је на инсистирање осигуравајућих друштава смањила своје апетите.
Чудесни лек, чији се принцип деловања заснива на генској терапији, враћа вид не свима, већ само онима који су погођени ретким наследним обликом слепила. На пример, у Сједињеним Државама је погођено око 2.000 људи.
За лечење слепила довољна је једна ињекција Луктурна у свако око (425 хиљада долара по ињекцији, респективно). Ова новост повољно се упоређује са другим лековима које је потребно узимати дуже, па чак и цео живот.
3. Равицти
Цена једне године лечења за пацијента износи 1,2 милиона долара.
Од јуна 2010. године лек Равикти добио је статус „лека за сирочад“ (лек који се користи за ретке болести).
Равикти се користи за лечење пацијената са кршењем циклуса урее. И иако име болести не звучи озбиљно, иза ње стоји велика опасност.
- Пацијентима недостају неки јетрени ензими, зато се тело не може ослободити азотних отпадака.
- Као резултат тога, токсични амонијак почиње да се накупља у крви одраслих и деце.
- А то може довести до неповратног оштећења мозга, коме и смрти.
2. Царбаглу
За годишњи курс мораћете да платите око 1,3 милиона долара.
У људској јетри постоји ензим са дугим називом Н-ацетилглутамат синтаза. Он је одговоран за обраду вишка азота који настаје током метаболизма протеина. А код хипераммонемије овај ензим није довољан, амонијак се брзо накупља у крви, то је и азотни хидрид. То доводи до коме и касније смрти.
Ово опасно стање спречава и лек Царбаглу. А с обзиром да је недостатак ензима доживотно стање, овај лек ћете морати узимати све док пацијент живи.
1. Золгенсма
Цена најскупљег лека на свету је 2,1 милиона долара.
Овај лек је недавно у мају 2019. године добио „зелено светло“ у САД-у за лечење педијатријске мишићне атрофије. Солгенсма замењује мутирани „неисправни“ ген функционалним.
Да бисте потпуно излечили болест, довољна је само једна интравенска ињекција, она кошта фантастично скупо. А алат је усмерен на веома малу групу људи, јер широм света око 2500-3500 деце пати од спиналне мишићне атрофије. Ова болест брзо напредује, а узраста од две болесне деце која не примају потребан третман обично умиру од респираторног затајења.
